根据西班牙卫生部5月4日最新数据显示，今日新增确诊感染人，死亡人。累计感染人，死亡人。最近14天中，每10万居民累积发病率例。

最后24小时之内，从加泰罗尼亚，瓦伦西亚至巴斯克等多个自治区均出现大量印度变种病毒疑似感染病例。而仅瓦伦西亚的一艘船上，就出现了16名疑似病例。这不禁让很多人不得不再次提高了警惕，不知道会不会又重蹈英国变种病毒的覆辙，在接下来的时间内，不断扩散...

虽然今日新增感染病例的骤降，对大家来说是个好消息，表示疫情趋势已经得到了缓和。但是，对于一向不能让人完全信任的西班牙政府来说，很多人也怀疑，是不是政府又在背后偷偷删了什么数据，或者又是不小心算错了...

欧洲药品管理局（EMA）本周二开始对中国制药商Sinovac研发的新冠疫苗VeroCell进行持续审查，并将实时分析其是否符合欧洲的安全、功效和质量标准，然后决定是否批准其在欧盟使用。

监管机构基于“实验室研究和临床研究的初步结果”启动了这一审查，这些结果将表明该疫苗能够引导人体产生针对病毒的抗体。

该机构在一份声明中指出，向EMA申请研究Vero细胞灭活疫苗的欧洲实验室名为LifeOnS.r.l.，为中国的一家制药公司SinovacLifeSciencesCo.所有。

该疫苗是一种灭活的病毒疫苗，还含有一类"佐剂"，能够有助于加强对抗原的免疫反应。在人体接受注射后，其免疫系统会将灭活的病毒识别为"外来物质"，并产生针对它的抗体，为今后与真正病毒的接触做好准备。

EMA表示，将评估所获得的数据，以决定这种药物的益处是否大于风险。正在进行的审查将持续至有足够的证据可以让制药商正式申请上市许可为止。

由于审查过程仍处于非常初步的阶段，该机构没有提供具体时间表。但由于在持续审查期间所做的工作，评估最终申请所需的时间应该比正常情况要短。

一旦获得批准，在欧洲的华人同胞就有希望打上中国疫苗。不过，到时候爱面子的西班牙会不会，愿不愿意购买，可能又是一个问题...

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